服務(wù)內(nèi)容
“敲除”相關(guān)哺乳動物基因是研究基因功能或其作為藥物靶點(diǎn)潛力的一種重要方法，在心血管疾病、炎癥或代謝疾病等神經(jīng)退行性疾病研究中都被廣泛應(yīng)用。CRISPR/Cas9是一種革命性的基因編輯技術(shù)，可以精確修改基因組序列。CRISPR是細(xì)菌和古細(xì)菌中的一種免疫系統(tǒng)，能夠識別并切割入侵病毒的基因組。通過引入Cas9蛋白和相應(yīng)的向?qū)NA，CRISPR/Cas9技術(shù)可以精確定位和切割特定的DNA序列，實(shí)現(xiàn)基因敲除、點(diǎn)突變和基因插入。CRISPR/Cas9介導(dǎo)的基因編輯具有巨大的臨床應(yīng)用潛力，隨著該技術(shù)的日趨成熟，其在藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證、基因功能研究、基因治療等眾多領(lǐng)域發(fā)揮著越來越重要的作用。
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